黄金城集团BSA ELISA试剂盒利用了两种抗牛血清白蛋白(BSA)的抗体,它们可与BSA的不同表位结合。
当标准品或样品加入捕获板时,BSA蛋白可以被包被在捕获板上的抗BSA抗体捕获。然后在体系中加入与生物素结合的抗BSA检测抗体,该检测抗体可以与捕获板上结合的BSA相互作用。随后添加的链霉亲和素-辣根过氧化物酶偶联物 (Streptavidin-HRP) 可与生物素偶联的抗BSA抗体 (Biotin Anti-BSA Antibody) 相互作用。在洗涤步骤后,加入 3,3‘,5,5’-四甲基联苯胺溶液(TMB溶液),可在体系中形成蓝色复合物。通过添加终止溶液终止反应。终止溶液可使的体系颜色从蓝色变为黄色。颜色的强度可以通过酶标仪在 450 nm和650 nm处读取。测试样品中BSA的浓度可根据BSA标准曲线实现精准定量。
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Figure 1: BSA ELISA试剂盒检测原理