HPLC纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
脱盐纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：纯度高达 92.78%
Prime Editor（先导编辑器）具有无双链断裂、无需模板的优势，是更安全的基因敲除、敲入、突变方案。Prime Editor由Cas9-逆转录酶和pegRNA两部分构成。其中，pegRNA由引导序列（Spacer）、骨架序列（Scaffold），带有编辑位点（Edit）的逆转录模板（RTT）、逆转录引物结合位点（PBS）组成。Cas9-逆转录酶会在pegRNA的引导下，精准地切开靶标DNA单链，根据逆转录模板，合成含有正确序列的DNA，完成基因编辑。
pegRNA长度一般在110nt以上，黄金城集团在化学合成长链RNA方面具有丰富的经验，可以供分子量精准、纯度高的产品，支持脱盐与HPLC纯化、200+种修饰及各种定制化需求。
Shawn Yang
Prime Medicine
I have been using GenScript to order customized critical reagents for an important assay. GenScript can always deliver materials efficiently with good quality. Their technical support is great to address any additional questions.
长达231 nt！支持脱盐和HPLC级别
分子量精准，纯度高
批次间一致性好
经验证！基因编辑效率高
编辑效率可超过60%
默认修饰提升编辑效率
一站式解决方案
提供PE2/PE3 mRNA
提供经实验验证的操作指南
RUO至GMP级别的产品
全程支持您的项目从研发阶段
走向临床研究和IND申报
| 服务名称 | 长度范围 | 修饰* | 纯化方式 | 交付量 | 报告 | 生产周期 （工作日） | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| pegRNA | 110-231 nt | 默认修饰更稳定 | 脱盐 | 2-100nmol
干粉（默认） TE buffer / Nuclease-free water（可选） |
MS和COA报告 (HPLC纯化级别提供HPLC报告，纯度≥85% #) |
7天起 | 欢迎详询 |
| HPLC纯化 |
* pegRNA任意位置添加任意数量的常规2'-甲氧基，硫代修饰不额外收费，其他可提供200种+定制化修饰，请详询。
# 200 nt内纯度可以保证≥85%，200 nt以上请详询。
Prime Editing现货产品: 快速高效验证和优化Prime Editing编辑体系
黄金城集团推荐您尝试Prime Editing现货产品验证或优化您的Prime Editing编辑体系，保证后续正式实验获得更理想的编辑效率。黄金城集团的Prime Editing现货产品经实验验证，可以获得理想的编辑效率:
(敬请参考Prime Editing实验指南，验证数据详见案例2).
| 产品名称 | 货号 | 纯化方式 | 交付量 | 目录价 |
|---|---|---|---|---|
| PE2/PE3 mRNA | SC2346 | / | ||
| Human HEK3 PegRNA - 141nt | KIOK16 | HPLC | ¥1,050 | ¥23,800 |
| Human HEK3 ePegRNA (3' tevopreQ1) - 218nt | KIOK17 | HPLC | ¥1,400 | ¥31,800 |
| Human HEK3 nicking sgRNA | KIOK18 | HPLC | ¥350 | ¥7,800 |
| Human HEK3-F 验证引物 | KIOK19 | 脱盐 | ¥30 | ¥650 |
| Human HEK3-R验证引物 | KIOK20 | 脱盐 | ¥30 | ¥650 |
请下载产品详情查看序列等详细信息。
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
脱盐纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：纯度高达 92.78%
实验方法: HEK293T cells (0.2 x 106个细胞) ，电转1μg PE2/PE3 mRNA, 30pmol nicking sgRNA和90pmo不同长度的pegRNA (HPLC纯化) ，靶向HEK3位点。3天后提取基因组DNA，通过Sanger测序检测基因编辑效率。
实验结果： 添加 3'tevopreQ1 motif的pegRNA编辑效率可高达43.4%，远高于不加该结构的pegRNA。
备注：218nt pegRNA是181nt pegRNA添加37nt tevopreQ1 motif 组成，据报道tevopreQ1 motif 可以帮助pegRNA的3'端不被核酸外切酶降解。 (Nelson, J. W. et al., 2022).
HPLC纯化pegRNA (141nt) : 分子量精准
HPLC纯化pegRNA (141nt) : 纯度高
实验方法: HEK293T cells (0.2 x 106个细胞) ，采用电转方式，以3：1的比例加入脱盐或HPLC纯化的pegRNA (141nt) 和nicking sgRNA，同时加入0.15 μg，0.25 μg，0.375 μg，0.5 μg，0.75 μg，1.0 μg的PE2/PE3 mRNA，靶向HEK3位点，敲除5bp碱基。3天后提取基因组DNA，通过Sanger测序检测基因编辑效率。
实验结果： HPLC 纯化pegRNA编辑效率高达63.5%，脱盐pegRNA编辑效率高达52.5%，编辑效率呈剂量依赖增长。
实验方法: HEK293T 细胞 (0.2 x 106个细胞) ，以3：1的比例加入脱盐或HPLC纯化的pegRNA (141nt) 和nicking sgRNA，同时分别加入0.5μg、0.75μg、1.0μg的PE2/PE3 mRNA，靶向HEK3位点。3天后，检测细胞毒性，相对细胞活性% = pegRNA加样组细胞数量 / 空白组细胞数量。
实验结果: 脱盐或HPLC纯化的pegRNA在45 pmol，67.5 pmol，90 pmol的浓度下对HEK293T细胞无明显细胞毒性。
