治疗性抗体可以激活、抑制或改变对特定细胞或分子的内源性免疫反应。抗体药物正在彻底改变癌症，炎症和自身免疫性疾病以及许多其他类型疾病的治疗方法。

治疗炎症和自身免疫性疾病的中和抗体，它的设计原则，是为了与促炎因子结合并阻止它们加剧免疫反应。最近的研究表明，中和抗体可利用基因合成获取编码免疫球蛋白链，Fc受体，或其他炎症信号传导成分的全长或截短DNA序列来最大程度地减少FcR介导的免疫反应。

治疗性单克隆抗体（mAbs）是靶向癌症治疗领域的大热门，包括重磅炸弹曲妥珠单抗（Herceptin）和利妥昔单抗（Rituxan）。单克隆抗体治疗方案可能靶向肿瘤特异性抗原/受体，或可能阻断重要的肿瘤生长和存活途径。

抗体-药物偶联物使用单克隆抗体结合细胞毒性药物后，协同靶向癌细胞，例如，用于霍奇金淋巴瘤的brentuximab vedotin（Adcetris）是将抗CD30单克隆抗体和细胞毒性剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE）结合在一起，只有在内化入CD30+癌细胞后才释放。基因合成可以用于抗原序列的设计，筛选及发现新型有效的抗原，并通过密码子优化来提高抗体蛋白的表达水平。

引用文献

J Immunol. 2013 Sep. Chimeric Anti-CD14 IGG2/4 Hybrid Antibodies for Therapeutic Intervention in Pig and Human Models of Inflammation. Lau et al.

Challa, Dilip K., et al. Autoantibody depletion ameliorates disease in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. MAbs. Vol. 5. No. 5. Taylor & Francis, 2013

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