黄金城集团MuLV Titer p30 ELISA Kit是基于双抗体夹心 ELISA 的原理建立的检测方法。
在检测过程中,将标准品或样品加入包被有抗 MuLV p30 单抗的捕获板中,样品中的 MuLV 被特异性捕获。随后,加入生物素标记的抗 MuLV p30 单抗作为检测抗体,与已捕获的 MuLV 结合形成复合物。接着,加入链霉亲和素-HRP,与生物素标记的检测抗体结合,进一步增强信号。经过充分洗涤后,加入 TMB 底物溶液引发显色反应,反应终止液的加入会使颜色由蓝色转变为黄色。最终,通过酶标仪在 450 nm 和 650 nm 波长下测量颜色的吸光值,并依据标准曲线对样品中 MuLV 的浓度进行精准定量。
图1. 检测原理示意图