嵌合受体 (CAR) 被设计为结合B细胞中的肿瘤相关表面蛋白，如CD19，已在癌症中显示出显著的疗效，但目前已经到了一个天花板，很难有更高的突破。在CAR设计中包含共刺激域已经解决了许多临床疗效问题，但仍然存在一些难题。J Joseph Melenhorst博士及其团队最近证明了从T细胞的内在机制方面如何提高白血病疗效；同时也发现，原发性慢性淋巴细胞白血病引起第二代 CAR-T 细胞的反应较为迟钝。经研究发现，即使是有效的 CAR 也对原发肿瘤细胞无效，对此，一种可能的解释是肿瘤对这种疗法的反应和抵抗的部分原因是 T 细胞内在因素导致的。在本次课程中，J Joseph Melenhorst博士将重点介绍其团队在探索该疾病中T细胞和肿瘤内在因素如何影响抗CD19的CAR-T细胞反应方面的发现。
