定量检测
| 检测项目 | 检测内容与优势 | 应用 |
|---|---|---|
| 酶标仪/Nanodrop | 定量分析，确认样品总量或浓度。 | 化学合成DNA引物或RNA，包括修饰引物等。 |
| ddPCR |
将样品分割成许多微小的反应单元，在每个单元中进行PCR扩增，实现目标拷贝数的精确计数。 方法优势：
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纯度检测
| 检测项目 | 检测内容与优势 | 应用 |
|---|---|---|
| PAGE |
样品通过聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据分子量大小产生不同的条带，根据比对Marker，分析目标组分的纯度。 方法优势：
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用于复杂序列的纯度辅助鉴定，如退火双链寡核苷酸，兼并序列，超长序列等，适合候选分子的初筛阶段。
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| HPLC | 通过反相/离子交换/排阻色谱等检测方式，对核酸样品的纯度进行定量分析。 | 化学合成DNA引物或RNA，包括修饰引物等。 |
| 2100生物分析仪 |
基于毛细血管电泳技术，通过样品峰面积和已知浓度的Marker或Ladder面积的比值来对样品的纯度进行定量。 方法优势：
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用于ssDNA/dsDNA等分子量较大的核酸样品的纯度检测。 |
杂质检测
| 检测项目 | 检测内容与优势 | 应用 |
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| LC-MASS |
检测N-1，金属螯合，脱硫，脱嘌呤等杂质，利用液相色谱仪分离化合物以及质谱仪鉴定组分的能力，确定纯度，进行组分鉴定。 方法优势：
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用于检测引物全长序列纯度和分子量鉴定，明确杂质类型，杂质半定量（杂质占比），适用于DNA引物 / 化学合成RNA（200nt以内）。 |
| 内毒素检测 |
通过鲎试剂对内毒素进行半定量检测，避免内毒素对下游实验等造成影响，可提供＜1 EU/mg，＜2 EU/mg或其他定制化选项。 方法优势：
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用于动物实验，内毒素敏感细胞实验（例如干细胞等）等的样品中内毒素的检测。 |
| 其他杂质 | 定制化的元素杂质、盐分/溶剂残留、微生物限度等检测。 | - |
序列鉴定
| 检测项目 | 检测内容与优势 | 应用 |
|---|---|---|
| MS | 对于核酸样品的定性分析，确定是否无目标物。 | 化学合成DNA引物或RNA，包括修饰引物等。 |
| LC-MS/MS测序 |
单纯质谱分子量（MS）检测不能完全证明合成序列的正确性，质谱测序则可以保证产品中序列排布和修饰的正确性。质谱测序通过实际检测获得的子离子信息与理论序列的子离子匹配，从而达到质谱测序的功能。 方法优势：
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| NGS测序 |
采用边合成边测序的方法，有光学设备完成荧光信号的记录，最后利用计算机分析将光学信号转化为测序碱基。 方法优势：
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用于检测目标样本中单双链DNA，RNA序列或序列库的准确性。
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| 三代测序 |
Nanopore平台：纳米孔测序技术，基于电信号的测序技术。 方法优势：
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用于检测目标样本中单双链DNA，RNA序列或序列库的准确性。
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qPCR核酸原料QC
| 检测项目 | 检测内容与优势 | 应用 |
|---|---|---|
| 人源污染检测（HSC） |
检测样品是否有人源基因组DNA模板污染，也可支持E.coli等定制化外源污染的检测。 方法优势：
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适用于对外源基因与环境污染有控制要求的订单，通过合成探针精准确认外源污染类型及污染程度。
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| 无模板对照检测（NTC） |
qPCR探针和引物在阴性对照组（即无阳性对照模板和样品模板）中，是否会体现出不正常的扩增信号，从而规避假阳性。 方法优势：
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| 荧光酶切增量 |
通过检测酶切前后荧光酶切增量，确认双标引物的荧光功能，确认TaqMan探针、分子信标等常规双标记引物的荧光、淬灭基团功能是否正常，检测快速。 方法优势：
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