黄金城集团

概览

黄金城集团化学合成DNA引物和RNA业务可提供HPLC,MS等全面的质量检测服务,同时也具备质谱测序等先进的质量检测技术,保障DNA引物和RNA等交付产品的质量匹配您不同实验下游应用的要求。

QC分类

* QC项目需定制化评估与收费,QC业务不单独承接,仅限订购黄金城集团引物合成服务,作为增项服务提供

QC详情

定量检测

检测项目 检测内容与优势 应用
酶标仪/Nanodrop 定量分析,确认样品总量或浓度。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
ddPCR

将样品分割成许多微小的反应单元,在每个单元中进行PCR扩增,实现目标拷贝数的精确计数。

方法优势:

  • 绝对定量,无需绘制标准曲线,更快捷
  • 高灵敏度:可检测低拷贝数的目标序列
  • 质粒拷贝数定量,用于目标序列或杂质拷贝数检测
  • 标准品绝对定量
  • 低频突变检测
  • CRISPR基因编辑效率检测(KI&KO效率检测)
  • 更精准的E.Coli基因组DNA残留检测

纯度检测

检测项目 检测内容与优势 应用
PAGE

样品通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据分子量大小产生不同的条带,根据比对Marker,分析目标组分的纯度。

方法优势:

  • 价格经济,半定量,简单快捷
  • 周期快,快至1天提供纯度报告
  • 有效避免样品交叉污染

用于复杂序列的纯度辅助鉴定,如退火双链寡核苷酸,兼并序列,超长序列等,适合候选分子的初筛阶段。

  • DNA引物:20-130 nt,如NGS接头等
  • 化学合成RNA:20-130 nt,如sgRNA、siRNA等
HPLC 通过反相/离子交换/排阻色谱等检测方式,对核酸样品的纯度进行定量分析。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
2100生物分析仪

基于毛细血管电泳技术,通过样品峰面积和已知浓度的Marker或Ladder面积的比值来对样品的纯度进行定量。

方法优势:

  • 提高数据精确度和重复性,缩短分析时间
  • 较大限度地降低样品消耗
用于ssDNA/dsDNA等分子量较大的核酸样品的纯度检测。

杂质检测

检测项目 检测内容与优势 应用
LC-MASS

检测N-1,金属螯合,脱硫,脱嘌呤等杂质,利用液相色谱仪分离化合物以及质谱仪鉴定组分的能力,确定纯度,进行组分鉴定。

方法优势:

  • 目标序列分子量鉴定,质量精准度500ppm
  • 目标分子量纯度分析,提供杂质分子量和占比等信息
用于检测引物全长序列纯度和分子量鉴定,明确杂质类型,杂质半定量(杂质占比),适用于DNA引物 / 化学合成RNA(200nt以内)。
内毒素检测

通过鲎试剂对内毒素进行半定量检测,避免内毒素对下游实验等造成影响,可提供<1 EU/mg,<2 EU/mg或其他定制化选项。

方法优势:

  • 可提供定制化优化工艺,严控样品内毒素水平
  • 可提供定制化检测标准,匹配不同内毒素水平的要求
用于动物实验,内毒素敏感细胞实验(例如干细胞等)等的样品中内毒素的检测。
其他杂质 定制化的元素杂质、盐分/溶剂残留、微生物限度等检测。 -

序列鉴定

检测项目 检测内容与优势 应用
MS 对于核酸样品的定性分析,确定是否无目标物。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
LC-MS/MS测序

单纯质谱分子量(MS)检测不能完全证明合成序列的正确性,质谱测序则可以保证产品中序列排布和修饰的正确性。质谱测序通过实际检测获得的子离子信息与理论序列的子离子匹配,从而达到质谱测序的功能。

方法优势:

  • 支持全长序列及其修饰的鉴定
  • 检测速度快,快至1h内出报告
  • 质量精准度可高达10ppm以内
  • 200nt 以内的RNA, 100nt以内的DNA可达100%的序列覆盖度,例如:sgRNA,siRNA,ASO等
  • 200nt以上的RNA可达80%以上的序列覆盖度,例如mRNA
NGS测序

采用边合成边测序的方法,有光学设备完成荧光信号的记录,最后利用计算机分析将光学信号转化为测序碱基。

方法优势:

  • 通量大,精度高,应用广泛,成本更经济

用于检测目标样本中单双链DNA,RNA序列或序列库的准确性。

  • NGS接头交叉污染率检测
  • NGS探针覆盖率和均一性
  • 引物池覆盖率和均一性
三代测序

Nanopore平台:纳米孔测序技术,基于电信号的测序技术。

方法优势:

  • 长片段无需打断/拼接,可直接测序

用于检测目标样本中单双链DNA,RNA序列或序列库的准确性。

  • CRISPR-Cas9介导的基因编辑整合位点分析检测,尤其适合长链或含重复序列长链敲入精准性的检测
  • 长链ssDNA的测序

qPCR核酸原料QC

检测项目 检测内容与优势 应用
人源污染检测(HSC)

检测样品是否有人源基因组DNA模板污染,也可支持E.coli等定制化外源污染的检测。

方法优势:

  • 灵敏度高,检测结果一致性好
  • 检测快速,支持单重、多重检测体系

适用于对外源基因与环境污染有控制要求的订单,通过合成探针精准确认外源污染类型及污染程度。

  • 体外诊断NGS/qPCR引物原料质量控制
无模板对照检测(NTC)

qPCR探针和引物在阴性对照组(即无阳性对照模板和样品模板)中,是否会体现出不正常的扩增信号,从而规避假阳性。

方法优势:

  • 灵敏度高,检测结果一致性好
  • 检测快速,支持单重、多重检测体系
荧光酶切增量

通过检测酶切前后荧光酶切增量,确认双标引物的荧光功能,确认TaqMan探针、分子信标等常规双标记引物的荧光、淬灭基团功能是否正常,检测快速。

方法优势:

  • 常规的Dnase I酶进行荧光酶切增量分析
  • 自研的Benz-Neburase™高效酶进行荧光酶切增量分析,适用于部分DNase I的酶切割效率低的序列,特殊序列、特殊荧光标记的荧光信号强度分析
  • TaqMan探针的体外诊断应用
  • 基因表达领域等分子信标方向

相关服务

如您有任何问题请联系黄金城集团
引物QC检测服务

定制分子生物学服务

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