CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由靶向目标基因序列的gRNA和切割DNA双链的Cas9蛋白组成。传统的CRISPR/Cas9基因编辑方法借助于Cas9和gRNA表达质粒，转染宿主细胞后在宿主细胞内通过转录生成gRNA并生成Cas9蛋白，而后发挥基因编辑效应。

体外合成crRNA和tracrRNA退火形成gRNA，再与Cas9蛋白结合形成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。RNP能直接转染进入细胞快速靶向目标序列和切割DNA双链，发挥基因编辑效应。运用RNP进行基因编辑操作能显著简化CRISPR/Cas9基因编辑实验流程，降低脱靶效应，同时还能提高转染效率，避免免疫干扰反应。这种方式已经成为CRISPR/Cas9基因编辑的一种趋势。为提高crRNA和tracrRNA使用的灵活性，黄金城集团提供crRNA和tracrRNA分开售卖的方式，避免造成tracrRNA的浪费。

黄金城集团还提供sgRNA合成服务，无需crRNA和tracrRNA退火流程，进一步简化CRISPR/Cas9基因编辑操作流程。